Альбиносы мужчины с длинными волосами

В буквальном смысле «Белые вороны» рождаются среди людей на любом континенте нашей планеты, и их внешность очень необычная. В детстве альбиносов дразнят, часто издеваются и унижают просто из-за того, что они не такие, как все. В некоторых странах эти люди подвергаются дискриминации, гонениям и преследованиям.
Так в Африке в Танзании, где по статистике (1 человек на 1,4 тыс. чел., в Европе 1 человек на 20 тыс. чел.) чаще, чем в других странах мира рождаются альбиносы, на них началась в буквальном смысле охота, знахари убедили местное население, что ткани таких людей имеют целебные свойства. И десятки людей стали жертвами этих жутких предрассудков.
В 2015 году Генеральная Ассамблея ООН учредила 13 июня Днем международного распространения информации об альбинизме. В резолюции предлагаются странам ООН основные рычаги и механизмы защиты прав людей – альбиносов. По статистике на нашей планете «Белые Ангелы» – альбиносы составляют 1% от всего населения, а это более 70 млн. человек.
Альбинизм
Альбинизм – от латинского слова «белый», это наследственное (нарушение) абсолютное или частичное отсутствие пигмента меланина (он содержится в волосах, коже, глазах). При хорошем здоровье альбиносы могут жить нормальной жизнью обычного человека. Но они более других подвержены риску заболевания рака кожи – им нужно защищаться от солнечной радиации.
Поэтому «Дети луны», как их часто называют, вынуждены вести ночной образ жизни. Из-за этого альбиносов часто сравнивали с вампирами, подчеркивая и зловещий красный оттенок в глазах, который в действительности, может возникать из-за минимального присутствия пигмента в окрасе радужки глаз (он и пропускает лучи света на сетчатку с кровеносными сосудами, создавая неестественные оттенки).
Часто альбиносы имеют некоторые проблемы с глазами – восприимчивость к свету, гетерохромию (различный цвет радужек левого и правого глаза), нистагм (импульсивное движение глаз), или косоглазие. Существует несколько типов альбинизма.
Витилиго – это тоже кожное расстройство, при нем, некоторые участки кожных покровов остаются с отсутствием пигментации. Обладательница такой кожи фотомодель мирового масштаба из Канады Винни Харлоу.
По мнению генетиков один из 70 человек имеет ген альбинизма. А если два таких носителя есть у будущих родителей, то вероятность рождения альбиноса возрастает до 25 %. Если же только один родитель имеет ген альбинизма – ребенок родится с нормальной выработкой меланина.
Джуэлл Джеффри модель
Ава Кларк модель из Африки
Ава Кларк
Благодаря толерантности в последние годы людям с данной особенностью становится жить проще и легче, тому подтверждение многочисленный список известных и знаменитых альбиносов.
Первая модель-альбинос – из Китая
50-ти летняя Кони Чиу родом из британского Гонконга. Когда девочке было 7 лет (она была четвертым ребенком в семье, альбинизм только у нее), родители уехали на постоянное место жительство в Швеции – для здоровья дочери-альбиноса. В возрасте 21 года Кони заметили на шоу, куда она пришла участвовать по просьбе сестры. Она стала моделью и работала с известными мировыми фотографами, снималась в клипах. Позднее девушка выучилась на журналиста, стала джазовым музыкантом.
Модели афроамериканцы
Шон Росс 28 лет– профессиональная первая фотомодель мужчина-альбинос, снимается для мега-крупных изданий моды по всему миру. Шон занимается танцами, снимается в кино, клипах, и на телевидении. В детстве и подростковом возрасте юноша узнал все «прелести» изгоя – альбиноса.
Диандра Форрест 30 лет – тоже первая афроамериканка модель-альбинос. Ее отрочество также не отличалось спокойствием. Но однажды во время шоппинга, ее заметил известный фотограф, и пригласил на фотосессию. Диандра сотрудничает с мировыми агентствами, брендами, снимается на ТВ, в клипах, журналах.
Стивен Томпсон американский красавец-альбинос, с ростом под два метра, низким голосом, огромными глазами цвета «голубого льда» (слеп на один глаз). Он сюрреалистичен, приковывает к себе внимание окружающих, словно гипнотизирует своей необычной внешностью и манерами. Стивен представляет французский модный дом – Givenchy с 2011 года, не сходит с обложек глянцевых журналов, джазмен и актер.
Самая красивая модель-альбинос в мире
Модель Анастасия Жидкова родилась в России в 1996 году. Девушка обладает необычной внешностью холодной красавицы. Настоящая живая Снегурочка из сказки покорила тысячи сердец своей красотой, ее называют самой красивой моделью-альбиносом в мире. Девушка востребована в своей профессии, ее фотосессии хочется пересматривать снова и снова. Настя участвует в показах мод, у нее несколько контрактов с крупными, международными модными агентствами (в т.ч. в Японии), также она имеет диплом юриста.
Нарияна, девочка-альбинос из Якутии, прославилась в соцсетях. Маленькую «Снежинку» называют «Северной Звездой» и пророчат карьеру модели. Нарияна общительна, прекрасно позирует на камеру, артистична.
Сестры из Казахстана Асель и Камилла Саркитовы тоже альбиносы, старшей из них 15 лет, а младшей около 2 лет. У родителей есть еще сын 8 лет, у него с выработкой меланина все в порядке. В столице Казахстана Нур-Султане летом 2019 года проходил показ мод, где старшая сестра Асель принимала участие. После этого сестрам предложили сделать фотосессию – результат ошеломляющий! Асель закончила модные курсы, успела сняться в клипе.
Все фото из открытых источников
Источник
Альбинизм — болезнь, которая передается по наследству. Возникает при расстройстве пигментного обмена в организме человека. Причиной заболевания является нехватка меланина, который отвечает за окраску кожных и волосяных покровов, ногтей и цвета глаз. Дефицит вещества влечет за собой проблемы со зрением, боязнь солнечных лучей и предрасположенность к развитию злокачественных новообразований на коже.
Причины заболевания
Каждый человек рождается с определенным цветом глаз, кожи, волос, которые передаются по наследству от родителей. При определенных нарушениях на генном уровне происходит частичная или полная потеря меланина, что впоследствии приводит к альбинизму. Патология является врожденной и может передаваться из поколения в поколение. Следует отметить, что альбинизм может проявится по-разному. В одних случаях мутация происходит в каждом поколении, в других — только при соединении двух дефективных генов, редко возможны отклонения от нормы без наследственной предрасположенности.
Вещество меланин (слово melanos – «черный») отвечает за окраску кожи, глаз, волос, бровей и ресниц. Чем меньше его содержание в организме человека, тем выразительнее признаки альбинизма.
Виды альбинизма
Современной медицине известны три основные разновидности заболевания: глазокожный, глазной и температурно-чувствительный. По статистическим данным, у 1 человека из 18 тыс. имеются признаки данной мутации.
Глазокожный, или полный
Глазокожный альбинизм характеризуется полным отсутствием пигмента меланина и считается самой тяжелой формой. Этот вид заболевания можно определить по внешним признакам: белая кожа и волосы, красноватые глаза. В целом диагноз не является приговором, который угрожает жизни, но придерживаться определенных правил все же приходится. Альбинос вынужден всю жизнь прятать тело под одеждой, защищая его от прямых солнечных лучей. Из-за нехватки необходимого пигмента его кожа не приспособлена к воздействию ультрафиолета и может получить ожог.
При данной разновидности генной мутации страдают еще и глаза. Наблюдается покраснение, близорукость или дальнозоркость, боязнь яркого света и косоглазие. На фото парень альбинос с явно выраженными симптомами полного альбинизма.
Нередко встречаются альбиносы, у которых один ген полноценный, а второй — патогенный. В таком случае последний обеспечивает выработку необходимых пигментов и человек внешне ничем не отличается от здорового. Но есть риск в последующем поколении родить больного ребенка.
Глазной, или частичный
Эта форма имеет отклонения только со стороны зрительных органов. Внешние признаки слабо выражены. Все части тела полноценно пигментированы, кожа может быть бледноватой, но способной загорать. Глазным альбинизмом болеет мужская половина, женский пол является только носителем мутированного гена. У женщин он проявляется в изменении глазного дна и прозрачной радужке.
Основными специфическими признаками частичного альбинизма являются:
- близорукость;
- дальнозоркость;
- астигматизм;
- боязнь яркого света;
- косоглазие;
- нистагм;
- прозрачная радужка.
Температурно-чувствительный
В данном случае меланин вырабатывается только на участках тела, где температура ниже 37 градусов. Это голова, руки и ноги, а закрытые места (например, подмышки, паховая область) не пигментируются. Дети до года имеют белую кожу и волосы, т. к. до этого возраста температура тела у грудничков колеблется в пределах 37 градусов. Когда терморегуляция восстанавливается, холодные зоны темнеют, но глаза остаются прежними.
Альбинизм может быть симптомом ряда других серьезных заболеваний. Как правило, такое происходит при более сложных генных отклонениях.
Дискриминация альбиносов
Сейчас общество стало более лояльно относиться к людям с такой патологией. Но, к сожалению, так было не всегда. Несколько веков назад альбиносов считали исчадием ада, дьявольскими детьми и кидали их в костры. В некоторых неразвитых странах еще пару десятков лет назад отлавливали и истребляли детей с белой кожей. Необразованное население таких стран отрезало младенцам руки и ноги, использовало органы и прочие останки для совершения различных ритуалов, и приготовления якобы целебных отваров. Для рыбаков считалось большой удачей отловить парня альбиноса с длинными волосами.
Некоторые из них плели из волос рыболовные сети, для того чтобы улов был большим. Также существовало убеждение, что отрезанные у парня альбиноса половые органы обладают магической чудотворной силой исцеления. Различные части тела продавались за баснословные деньги.
К счастью, эти времена прошли. На сегодняшний день альбиносам оказывают помощь и защищают от различного рода насилия и гонений.
Повседневная жизнь людей-альбиносов
Уникальная и необычная внешность альбиносов всегда привлекает внимание. В детстве и юности детям с данной аномалией приходится терпеть всеобщие насмешки и любопытные взгляды окружающих. Кто-то с раннего возраста пытается скрыть видимые дефекты, окрашивая брови, ресницы и волосы. Девушкам приходится стараться сделать свою внешность более выразительной, нанося макияж. Носители данного заболевания пытаются скорректировать видимые недостатки с помощью современной медицины и косметологии. На самом деле при соблюдении ряда рекомендаций при нахождении на солнце и планомерном посещении окулиста альбиносы способны жить обычной полноценной жизнью. Но есть и такие, кто зарабатывает большие деньги благодаря своему неординарному внешнему виду. Сейчас достаточно часто можно встретить завораживающие фотографии людей-альбиносов в каком-либо модном журнале или в рекламном ролике. Их жутковатая в своей неординарности и запоминающаяся внешность пользуется большой популярностью и в мире искусства. Портреты парней-альбиносов и арт с такими образами также выглядят загадочно.
Альбиносы в модельном бизнесе
Особенные «белые» люди очень востребованы в рекламном и модельном мире. В глянцевых журналах и на модных показах постоянно мелькают красивые парни-альбиносы. Различные агентства с жадным интересом пытаются найти себе эксклюзивную модель.
На сегодняшний день в сфере модной индустрии самыми известными являются такие модели, как Шон Росс и Стивен Томпсон.
Шон Росс
Парень-альбинос — первая профессиональная модель, родился в Нью-Йорке. В юности занимался танцами, и только в 16 лет сделал первый шаг в направлении модельного бизнеса. На пути к успеху и всемирной славе «белого» афроамериканца было много негатива. Именно поэтому он позиционирует себя не только как топ-модель, но и как первооткрывателя дверей для людей с необычной внешностью. За 10 лет парень-альбинос достиг колоссальных успехов. Он принимает участие на съемках клипов известных исполнителей, успешно играет роли в кино и сериалах, параллельно блистает на обложках крупных изданий, сотрудничает с популярными брендами.
Стивен Томпсон
Как и Шон Росс, парень-альбинос и модель мечтать не мог о такой карьере. Удача улыбнулась ему на улице в лице фотографа, который пригласил его на пробную фотосъемку. С той минуты у парня-альбиноса жизнь круто изменилась. Интересный мужчина с неординарной внешностью помимо воли завораживает, притягивает взоры и запоминается. На данный момент Стивен является лицом всемирно известного бренда Givenchy. Молодой человек, не понаслышке знающий, с какими проблемами приходится сталкиваться людям с плохим зрением, оказывает помощь центру для слабовидящих.
Альбинизм — это генная патология, передающаяся по наследству. Характеризуется полным или частичным отсутствием пигментации кожных и волосяных покровов. Издревле альбиносы подвергались травле. В современном мире ситуация изменилась. Девушки и парни-альбиносы перестают стесняться своей внешности. Происходит это благодаря известным людям, которые, несмотря на данное заболевание, добиваются больших успехов.
Источник
Невероятные факты
Хотя людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии.
Что вызывает альбинизм? Приводит ли это к каким-то заболеваниям? Существует множество домыслов и предубеждений в отношении людей с альбинизмом.
Вот 24 факта, которые помогут развеять некоторые из них.
Альбинизм у человека
1. Альбинизм – это врожденное нарушение, вызванное частичным или полным отсутствием меланина – пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Альбинизм также известен как гипопигментация.
2. Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них – это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.
3. Хотя считается, что у альбиносов розовые или красные глаза, цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. Красный цвет появляется от света, отраженного от задней части глаза, также как из-за вспышки камеры на фотографиях видны красные глаза.
4. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения, включая плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету).
5. Роман “Моби Дик” Германа Мелвилла основан на реальном случае с белым кашалотом, известном, как Мока Дик. Одержимый злостью Мока Дик – “белый кашалот Тихого океана” жил возле острова Мока у южного побережья Чили, и пережил множество атак китобоев, ответив им тем же, и погубив немало моряков.
6. Причина альбинизма – клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать.
7. В некоторых областях мира альбинизм более распространен. Так, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей.
8. Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.
9. Хотя альбинизм не требует лечения, кожные и глазные нарушения, которые сопутствуют ему, нуждаются в специальном лечении.
Типы альбинизма
10. Существует множество видов альбинизма. Глазокожный альбинизм – самый распространенный и самый тяжелый случай, при котором волосы и кожа остаются бледными на протяжении всей жизни.
11. У некоторых детей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.
12. Существуют также другие нарушения пигментации, такие как эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации на отдельных участках кожи).
13. У одного из 17 000 людей есть какая-то форма гена альбинизма. Хотя он может встречаться у представителей обоих полов, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм – отсутствие пигмента в глазах.
14. Во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Часто это связано с предубеждением, что они прокляты, либо их части тела обладают целебными силой, которые используются знахарями.
15. Альбинизм может возникнуть у любого позвоночного в животном мире.
Читайте также: Коллекция редкостей: альбиносы животного мира
16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.
Ген альбинизма
17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.
18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.
19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.
20. Витилиго – еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.
21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.
Читайте также: В Африке охотятся на детей-альбиносов для черных магов
22. Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.
23. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где самое большое население людей с альбинизмом в Африке, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов.
24. В настоящий момент не существует лечения, которое заставит ваш организм вырабатывать меланин и уменьшит симптомы альбинизма.
Источник